本发明涉及一种采用固体过氧酸氧化环己酮合成ε-己内酯的方法，该方法是：在无催化剂存在下，以70%的双氧水作为氧化剂氧化丁二酸酐得到固体过氧丁二酸，将其用于氧化环己酮合成ε-己内酯，具有较高的收率和选择性。由于固体过氧丁二酸的稳定性，反应液进行精馏较传统的液体过氧酸氧化法更安全。合成ε-己内酯过程中析出的固体采用反应精馏脱水、重结晶可制备丁二酸酐，实现原料的循环利用，在工业上有实际的应
本发明涉及一种采用固体过氧酸氧化环己酮合成ε-己内酯的方法，该方法是：在无催化剂存在下，以70%的双氧水作为氧化剂氧化丁二酸酐得到固体过氧丁二酸，将其用于氧化环己酮合成ε-己内酯，具有较高的收率和选择性。由于固体过氧丁二酸的稳定性，反应液进行精馏较传统的液体过氧酸氧化法更安全。合成ε-己内酯过程中析出的固体采用反应精馏脱水、重结晶可制备丁二酸酐，实现原料的循环利用，在工业上有实际的应用价值。
本发明与现有技术相比具有以下主要的优点：
其一.实用性强：
本发明采用70%的双氧水将丁二酸酐氧化得到固体过氧丁二酸，合成ε-己内酯过程中无水存在，极大的抑制了ε-己内酯的水解，使ε-己内酯的收率和选择性大大提高，在工业上有实际的应用价值，在优化工艺条件下，采用固体过氧酸氧化环己酮合成ε-己内酯的收率和选择性分别可到达97.45%和99.36%。而本课题组采用过氧乙酸氧化环己酮合成ε-己内酯的收率和选择性仅为87.72%和95.07%。
其二.安全性强：
本发明在合成过氧酸和ε-己内酯过程中未使用催化剂，避免了使用浓硫酸作催化剂对设备造成的腐蚀以及使用固体酸催化剂的回收问题。